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貯存注意事項：存放于陰涼通風的氣體庫房。離開火，熱源。溫度不宜超過30℃。存放時要與氧化劑、金屬粉等分開，切勿混存。使用防爆型照明，通風設(shè)施。嚴禁使用容易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。油庫應(yīng)備有泄漏緊急處理設(shè)備。

聲音

考慮存儲的因素

存放在陰涼通風的倉庫中。材料應(yīng)用玻璃瓶或金屬桶盛裝，容器應(yīng)存放在特殊的有冷凍調(diào)節(jié)裝置的液體庫內(nèi)，要保持低溫，化學(xué)實驗室用乙烯基溴化鎂，溫度不宜超過30℃。漏料須采用不燃性分散劑，如沙土，切斷所有火源，制成乳膠刷洗。將分散劑倒入空隙處，使之蒸發(fā)。用強化通風的方法將污染的地面蒸發(fā)并排除殘留液體。離開火，熱源。溫度不宜超過30℃。存放時要與氧化劑、金屬粉等分開，切勿混存。使用防爆型照明，通風設(shè)施。嚴禁使用容易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。油庫應(yīng)備有泄漏緊急處理設(shè)備。施工控制：生產(chǎn)過程封閉，全通風。使用安全的淋浴器和洗眼器。包裝法：鋼制氣瓶；磨砂口玻璃瓶或螺紋口玻璃瓶外普通木箱；普通木箱外的一種。

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格氏試劑是一種共價化合物，鎂原子與碳直接連接，表面活性劑用乙烯基溴化鎂，形成極性共價鍵，碳是負電性，所以格氏試劑是很強的路易斯堿，可以從水及它的硫化物中獲得質(zhì)子，因此格氏試劑不能與水，二氧化碳接觸，需格氏試劑制備和引發(fā)的反應(yīng)需要在無水隔離條件下進行。

在無水或四氫呋喃中，泉州乙烯基溴化鎂，格氏試劑通常是以鹵代烴和(THF)合成的。(鹵代苯必須在 THF中進行反應(yīng))格氏試劑可以與醚或四氫呋喃中的氧原子形成絡(luò)合物，這一制備過程必須在諸如無水無二氧化碳、乙醇等活性氫物質(zhì)(如：水、醇、氨、鹵化氫、末端炔等)條件下進行。[6]

存在活性氫物質(zhì)或 THF:R-Br+ Mg→R-Mg-X [1]

因為碘代烷很貴，所以一般用溴代烷合成。作為一種制取格氏試劑的鹵代烴，溴代烷是的，但由于氯、都是氣體，使用不方便，所以一般用來合成鎂。在制備格氏試劑時，還需要控制溫度和壓力。烯丙型和苯甲型格氏試劑，在合成后會與還沒有反應(yīng)的鹵代烴發(fā)生偶合，因此需要嚴格控制其溫度。

準備方法

對于250 mL三口燒瓶，親核試劑乙烯基溴化鎂，配置攪拌器、恒壓滴斗和帶CaCl2干燥管的回流冷凝器。將2.9 g (0.12 mol)鎂屑置于三口燒瓶中，浸入20 mL無水。攪動時，先滴入5 mL的25%鹵代烴溶液(由0.12 mol鹵代烴和無水制備)。若反應(yīng)液呈渾濁狀態(tài)，且溫度升高，說明反應(yīng)已開始。若未出現(xiàn)上述現(xiàn)象，則需加入1~2微量碘晶，并稍加加熱。在這一瞬間，碘的顏色開始逐漸消退，溶液變渾濁，反應(yīng)開始，停止加熱。把剩余鹵代烴溶液滴入反應(yīng)瓶中，以保持反應(yīng)液的平穩(wěn)沸騰為宜。加畢，用溫水浴加熱回流約半小時，使反應(yīng)完全，即可得到格氏試劑溶液。

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氧化性還原

的外層電子為4s24p5，有很強的得電子傾向，是電負度元素之一，因而具有較強的氧化能力。

溴單質(zhì)能與大多數(shù)單質(zhì)反應(yīng)，部分需要加熱或其他條件。在含鉑的石棉或硅膠的催化下，氫與被加熱到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3)：

是一種液體，摻入了部分。溴同反應(yīng)生成碳酰溴：

和氨水反應(yīng)產(chǎn)生溴化銨和氮氣：

溴能取代水中某些非金屬陰離子，如溴與硫離子的反應(yīng)：

溴氣與氟氣混合，或?qū)⒎胍轰澹色@得三氟化溴：

氟過量產(chǎn)生：

溴易在水中和堿性溶液中歧化，在水中反應(yīng)為

，在0° C及以下的低溫堿溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程如下：

高溫堿溶液中的主要反應(yīng)方程式，在50° C以上發(fā)生的反應(yīng)方程式是：

有機物反應(yīng)

將溴與烷烴(α- H)、、烷烴(α- H)、紫外光或250~400℃條件下，在紫外光或250~400℃條件下，會發(fā)生自由基取代反應(yīng)。在溴系取代反應(yīng)中，3°碳、2°碳、1°碳反應(yīng)活性差異很大，有良好的選擇性，所得產(chǎn)物更純凈。

極性溶劑中，溴易發(fā)生異裂，生成溴離子，并發(fā)生離子型反應(yīng)，如溴和烯烴的加成。

在沒有催化劑的情況下，苯(以溴化鐵作催化劑)與純溴的取代反應(yīng)非常緩慢，在用鐵作催化劑時，不需要加熱就可以發(fā)生反應(yīng)，這種反應(yīng)為一個放熱反應(yīng)。

酒精與發(fā)生反應(yīng)，C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O

醛-溴受堿催化，或在酸性條件下，由于羰基的作用，醛的α-氫變得異常活潑，并被溴代替，產(chǎn)生α-溴代醛和，通常α-氫趨于完全被取代，例如，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr

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