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化學危險品和的現(xiàn)場急救

化學危險品急性

化學危險品急性，若為沾染皮膚，應迅速脫去受污染的衣物，并用大量流動的清水沖洗至少15分鐘。

面部受污染時，要首先注意沖洗眼睛;若為吸入，應迅速脫離現(xiàn)場，向上風方向移至空氣新鮮處，同時解開者的衣領，放松褲帶，使其保持呼吸道暢通，并要注意保暖，乙基溴化鎂批發(fā)，防止受涼；若為口服，物為非腐蝕性物質(zhì)時，可用催吐方法使其將毒物吐出。

誤服強堿、強酸等腐蝕性強的物品時，催吐反而會使食道、咽喉再次受到嚴重損傷，這時可服用牛奶、蛋清、豆?jié){、淀粉糊等。此時不能洗胃，也不能服碳酸氫鈉，以防胃脹氣引起。

現(xiàn)場如發(fā)現(xiàn)者心跳、呼吸驟停，應立即實施人工呼吸和體外心臟按壓術，使其維持呼吸、循環(huán)功能。

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在合成中，乙基溴化鎂（EtMgBr）作為格氏試劑與酮類化合物的親核加成反應（形成叔醇）是構建碳骨架的關鍵步驟之一。其反應活性受多重因素影響，需結合具體酮的結構進行分析：1.乙基溴化鎂的基本活性：*作為伯格氏試劑（R=Et），EtMgBr具有較高的親核性，其反應活性通常強于仲或叔格氏試劑（因空間位阻更?。?。*乙基碳鏈短，空間位阻相對較小，有利于進攻羰基碳。*與酮的反應活性總體上低于醛（醛空間位阻更小，電子效應更有利），但仍是常用的酮加成試劑。2.酮的結構對反應活性的顯著影響：*空間位阻是決定性因素：*對稱脂肪酮（如、(CH?)?C=O）：活性。兩個甲基位阻小，EtMgBr能順利從位阻較小的方向進攻羰基碳，南陽乙基溴化鎂，反應通?？焖?、完全，產(chǎn)率高。*不對稱脂肪酮（如CH?COCH?CH?）：活性較高。雖然一個乙基比甲基位阻稍大，但總體位阻仍較小，反應通常順利進行。區(qū)域選擇性（進攻哪一側）可能受電子和空間效應共同影響，但Et進攻通常占優(yōu)。*環(huán)酮（如）：活性中等偏高。羰基暴露在外，位阻相對適中，與EtMgBr反應良好。*位阻酮（如二苯甲酮(C?H?)?C=O、二異丙基酮((CH?)?CH)?C=O）：活性顯著降低甚至不反應。兩個大體積基團（芳基或大）嚴重阻礙EtMgBr接近羰基碳。盡管EtMgBr活性較高，對于此類位阻極大的酮，反應可能極其緩慢、不完全或需要苛刻條件（高溫、長時間），且可能伴隨還原、烯醇化等副反應。此時常需選用活性更高的有機鋰試劑（如EtLi）。*α，β-不飽和酮：反應活性復雜。EtMgBr主要進行1，2-加成（進攻羰基碳），但也可能發(fā)生部分1，4-加成（共軛加成）。1，飽和碳鏈乙基溴化鎂，2-加成的活性與對應飽和酮類似，位阻仍是關鍵因素。1，4-加成的比例受酮結構、溶劑、溫度、金屬陽離子（如添加CeCl?可促進1，4-加成）等影響。3.反應條件的影響：*溶劑：常用無水乙醚或THF。THF沸點更高，有時可提高反應溫度促進反應（尤其對稍具位阻的酮），但其更強的配位能力也可能略微降低格氏試劑活性。*溫度：通常在低溫（0°C至室溫）下起始反應，控制劇烈放熱。對于活性較低的酮，可適當提高反應溫度（回流）以促進反應。*濃度與加料方式：控制加料速度和濃度對放熱管理和避免副反應至關重要。*水分/空氣控制：嚴格無水無氧操作是保證反應成功和試劑活性的前提。微量水或氧會導致試劑失活（生成烷烴、醇或氧化產(chǎn)物）?？偨Y與合成的應用要點：在合成路線中，若目標分子片段涉及乙基與特定酮基加成形成叔醇，需重點評估酮的位阻：*對于、、鏈狀脂肪酮（如RCOCH?），EtMgBr是可靠的選擇，反應活性高，操作相對簡單。*對于含有較大芳基（尤其兩個芳基）或大體積叔（如t-Bu，i-Pr）的酮（如芳基酮R??CO?Bu），EtMgBr的反應活性可能不足。此時應：*考慮替代試劑：優(yōu)先選用活性更高的乙基鋰（EtLi）。*優(yōu)化條件：嘗試提高反應溫度（THF回流）、延長反應時間、增加試劑當量（需注意副反應）。*改變策略：探索是否可通過保護基、官能團轉換等方式使用活性更高的醛或位阻更小的酮。因此，在工藝開發(fā)中，必須通過實驗驗證目標酮與EtMgBr的實際反應性，尤其是對于結構復雜的中間體。對于位阻敏感的酮，EtMgBr的活性可能成為瓶頸，需及時調(diào)整方案。

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有機金屬

有機金屬又稱有機導體，為一類具有導電性的有機電荷轉移復合物。這類復合物是由電子給體與電子受體組成。典型的例子有TTF-TCNQ，TTF-TNAF復合物。根據(jù)電荷轉移程度可分為分子晶體和電荷轉移晶體。

在電荷轉移晶體中，食品添加劑乙基溴化鎂，視離子化程度又有離子晶體和混合價晶體之分。前者為離子電導，后者為電子電導。有機金屬的電導具有:

(1)強烈的各向異性，沿著π電子云相互交疊的分子堆砌方向電導高，而垂直于該方向的電導較差。

(2)金屬態(tài)的失穩(wěn)性，晶體生長方向的電導率隨溫度降低而升高，在一定低溫域出現(xiàn)電導降，然后向半導態(tài)和絕緣態(tài)轉化，這種金屬態(tài)的不穩(wěn)定性在有機金屬中普遍存在。

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