









全自動(dòng)酶聯(lián)斑點(diǎn)圖像分析儀
德國(guó)biosys廠家的bioreader系列全自動(dòng)酶聯(lián)斑點(diǎn)圖像分析儀
LED三維均勻照射光源,形成環(huán)形立體無(wú)影光源,均勻照射;
一體化套裝軟件:在同一軟件中,同步完成斑點(diǎn)圖像掃描、斑點(diǎn)計(jì)數(shù)與數(shù)據(jù)分析
全自動(dòng)采集各孔ELISPOT圖像、自動(dòng)計(jì)數(shù)分析及數(shù)據(jù)輸出功能
樣品自動(dòng)居中,自動(dòng)曝光,自動(dòng)白平衡,鏡頭自動(dòng)聚焦,384多濾板Elispot多少錢(qián),自動(dòng)光照調(diào)節(jié)
同步完成96孔板斑點(diǎn)圖像采集與計(jì)數(shù)分析≤2 min
每孔圖像掃描和計(jì)數(shù)速度:≤1.4sec
分析區(qū)域:可以是整板、單個(gè)孔或者任意選定區(qū)域
軟件可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)的設(shè)置計(jì)數(shù)參數(shù),自動(dòng)進(jìn)行計(jì)數(shù);也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況調(diào)整優(yōu)化計(jì)數(shù)參數(shù),手動(dòng)添加、刪除單個(gè)斑點(diǎn)或斑點(diǎn)群,進(jìn)行結(jié)果修正。
內(nèi)置多種細(xì)胞因ZI計(jì)數(shù)參數(shù),可直接調(diào)用參考。
量化分析:可根據(jù)斑點(diǎn)大小及光密度進(jìn)行細(xì)胞因ZI分泌量化分析(Activities)。
統(tǒng)計(jì)學(xué)插件EliStat統(tǒng)計(jì)分析各孔細(xì)胞斑點(diǎn)分布、抗原刺激強(qiáng)弱、細(xì)胞因ZI分泌量化比較等
一次性校準(zhǔn),同類(lèi)板免校準(zhǔn),提高讀板速度和水平
對(duì)每孔都可以進(jìn)行統(tǒng)一的或不同的參數(shù)設(shè)置,384多濾板Elispot供應(yīng)商,一個(gè)板上若檢測(cè)多種細(xì)胞因ZI,可以一次性完成計(jì)數(shù)分析
具備質(zhì)控功能:利用QC板可對(duì)儀器相機(jī)、光源等讀板條件進(jìn)行校準(zhǔn),保證斑點(diǎn)判讀標(biāo)準(zhǔn)的一致性
軟件可升級(jí)含全光譜的熒光檢測(cè)功能,升級(jí)熒光通路后可用于檢測(cè)FluoroSpot

384多濾板Elispot解決的問(wèn)題
ELISPOT 分析儀的出現(xiàn)解決了以下問(wèn)題:
哪些斑點(diǎn)是抗原特異性 T 細(xì)胞產(chǎn)生的(此斑點(diǎn)具有進(jìn)一步分析價(jià)值),哪些是無(wú)關(guān)細(xì)胞產(chǎn)生的(此斑點(diǎn)沒(méi)有 T 細(xì)胞研究?jī)r(jià)值)
斑點(diǎn)大小的意義
在對(duì)不同細(xì)胞因子計(jì)數(shù)和分析時(shí),如何定義斑點(diǎn)MIN和MAX尺寸
如何從單個(gè)細(xì)胞基礎(chǔ)上分析
實(shí)驗(yàn)accurate度有多高?如果一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相似的細(xì)胞因子,在多大程度上會(huì)干擾分析結(jié)果?
幾次重復(fù)實(shí)驗(yàn)才能使結(jié)果更有意義?

biosys bioreader分析儀系統(tǒng)
僅需2條產(chǎn)品線即可輕松決定,384多濾板Elispot,每條產(chǎn)品線均具有升級(jí)兼容性。
BIO-SYS宣布推出新一代Elispot,F(xiàn)luorospot,384多濾板Elispot廠家,Plaque,F(xiàn)FU和Cell閱讀器。我們專(zhuān)注于ZUI好的技術(shù),以為您進(jìn)行冗長(zhǎng)的計(jì)數(shù)任務(wù)提供ZUI佳的支持。您可以從人類(lèi)和動(dòng)物的所有來(lái)源和細(xì)胞系中選擇Elispot分析。我們提供經(jīng)過(guò)測(cè)試的測(cè)量報(bào)告。獨(dú)立的工作方式。由于峰高的WEi一方向(周?chē)鷧^(qū)域也要在其中進(jìn)行處理),因此可以識(shí)別出與局部背景無(wú)關(guān)的區(qū)域。
BIOREADER?二次曝光可實(shí)現(xiàn)更好的細(xì)胞YIN子定量和簇分離Bioreader?通過(guò)使用“光度”強(qiáng)度照明和漸變來(lái)區(qū)分真實(shí)區(qū)域和虛JIA區(qū)域。雙重遠(yuǎn)心3D照明可防止反射和幻像區(qū)域。因此避免了假陽(yáng)性和假陰性區(qū)域,并且重新校準(zhǔn)和抑制背景的工作變得多余。甲更好簇分離基于測(cè)光系統(tǒng)上通過(guò)使用遠(yuǎn)心照明3D成為可能。這種照明方法可以對(duì)酶和熒光區(qū)域進(jìn)行更精QUE的3D量化。


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