現(xiàn)如今，市場上比較通用的氯化鈣主要是通過什么方法制得的呢?下面我就詳細地跟大家介紹一下氯化鈣的生產(chǎn)工藝，如果有不對的地方還請大家多多指教。

1、二水氯化鈣(脫水法)法:

將食用二水氯化鈣于200~300℃下進行 干燥脫水，制得食用無水氯化鈣成品。

其化學(xué)反應(yīng)方程式:CaCl2·2H2O--[260℃]→CaCl2+2H2O

對于中性氯化鈣溶液，可采用噴霧干燥塔，在300℃熱氣流下進行噴霧干燥脫水，制得無水氯化鈣粉末狀成品。

2、噴霧干燥脫水法:將已除去重金屬的精制中性 氯化鈣溶液，通過噴嘴從噴霧干燥塔上方噴成霧狀，與300℃熱氣流進行逆流接觸達到干燥脫水，得到粉末狀無水氯化鈣，制得食用無水氯化鈣成品。

3、母液法:

由氨堿法制純堿時的母液，加石灰乳而得水溶液 ， 經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、冷卻、固化而成。

4、復(fù)分解法:

由碳酸鈣(石灰石)與鹽酸作用而得。

化學(xué)反應(yīng)方程式:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑。

以上步驟完成后再加熱至260攝氏度，蒸發(fā)脫水 。

5、精制法:

制備碳酸鈉的索爾維法的副產(chǎn)品 精制而成。(Ca(OH)2 + 2 NH4Cl → CaCl2 + 2 NH3 + 2 H2O)

水合氯化鈣固體可作為相變儲能材料使用。比如六水合氯化鈣由于熔點為30℃、熔化熱(即物質(zhì)從固相轉(zhuǎn)變?yōu)橥瑴囟鹊囊合噙^程中所吸收的熱量)達到190 KJ/mol，故可作為中低溫用于工業(yè)余熱回收、太陽輻射熱量的吸收利用，但是它同所有的無機水合鹽類相變材料類似，存在過冷嚴重的問題(其過冷度達20°C)，需要加入添加成核劑克服。

注意事項概述

二、操作過程

1.制二水氯化鈣（CaCl2?2H2O）：

將鹽酸（31％）和石灰石粉，按2:1的配比投入反應(yīng)缸中，山東氯化鈣廠家，在攪拌下發(fā)生反應(yīng)，無水氯化鈣，生成酸性氯化鈣溶液，移入澄清槽內(nèi)。加入石灰乳，調(diào)溶液pH值為8．9～9，這時氫氧化鐵、氫氧化鎂沉淀析出。經(jīng)澄清，過濾，濾液移在蒸發(fā)皿內(nèi)加熱至172～174℃蒸發(fā)，經(jīng)結(jié)晶，分離后于200～240℃下干燥脫水，即得二水氯化鈣。

2.制無水氯化鈣：將二水氯化鈣再加熱至260～300℃，干燥脫水，即變?yōu)榘咨臒o水氯化鈣。

不良反應(yīng):

靜脈注射可有全身發(fā)熱，靜注過快可產(chǎn)生惡心、嘔吐、甚至心跳停止。高鈣血癥早期可表現(xiàn)為，倦睡、食欲不振、口中有金屬味、異?？诟傻?，晚期征象表現(xiàn)為精神錯亂、眼和皮膚對光敏感，惡心。

在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的研究中，無水粉狀氯化鈣，氯化鈣廣泛應(yīng)用于配制生物醫(yī)學(xué)實驗所需的緩沖液，比如在研究一種針對鉀離子通道復(fù)合物的新型活劑時加入CaCl2配制用于被分離的卵母細胞的ND96儲備液;在研究鳥苷酰環(huán)化酶C對中腦多巴胺神經(jīng)元的功能時采用CaCl2進行腦片制備實驗;在研究用于抵御氟毒性的氟核糖開關(guān)時以1mmol/L濃度的CaCl2進行串聯(lián)標記實驗等。

氯化鈣干燥劑是目前市面上少數(shù)的幾種高吸潮能力的干燥劑之一，飽和之后的氯化鈣干燥劑的吸濕量可以達到自身重量的200%，跟現(xiàn)在市面上的生化干燥劑的吸潮能力不相上下。

氯化鈣干燥劑的特點是吸水量大，速度快。可以在一開始就把空氣中的濕氣吸收掉，氯化鈣，缺點就是吸吸濕速度太快，不能保證產(chǎn)品在后期的持續(xù)干燥。

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