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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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| 先生： |
為什么有的共定位圖片中葉綠體通道是玫紅色？
在擬南芥、、玉米、大麥、小麥等材料中，慢病毒載體構建，種植培養(yǎng)苗子時是正常接受光照的，葉片中含有大量葉綠體，而葉綠素在640nm左右的激發(fā)光下可產生紅色的自發(fā)熒光。當在這些含葉綠體較多的受體材料中做共定位實驗時，共定位marker一般為紅色熒光（在560nm左右的激發(fā)光下），實驗及共聚焦拍攝時兩個波長通道的熒光互不影響，但視野下看著比較混淆，尤其疊加后二者不易分清，因此只是在顏色顯示上將葉綠體自發(fā)熒光設置為玫紅色，以顯示和共定位marker的區(qū)別。
亞細胞定位操作步驟
1、通過一些在線網站預測亞細胞定位
2、亞細胞定位載體構建
（1）引物設計：利用引物設計軟件，根據pEGP-MCS-N1或pEGP-C1-MCS的酶切位點設計目的基因引物。
（2）載體構建：將PCR產物酶切后插入pEGP-MCS-N1或pEF-C1-MCS，得到表達目的基因與EGP融合蛋白質的真核表達載體。
3、細胞轉染
當細胞生長到對數生長期時，接種到共聚焦顯微鏡的玻璃底培養(yǎng)皿（35mm petri dish，10 mm Microwell）中，培養(yǎng)過夜。當細胞貼壁率達到30%~50%時，將融合綠色熒光蛋白GFP的重組載體質粒和目標細胞器質粒共轉染細胞。37℃孵箱培養(yǎng)24~72h。
4、激光掃描共聚焦顯微鏡觀察
將上述細胞分別在24、36、48、72h的時間點，根據實驗需求選擇對應激發(fā)波長（常用405nm、488nm和561nm），使用共聚焦顯微鏡觀察，采取圖像。
原理簡介
GFP、RFP等熒光蛋白因其的熒光性質和靈敏性，常作為報告基因研究并分析基因產物在細胞中的定位和相互作用等。將目標蛋白與熒光蛋白的N端或者C端融合，通過瞬時轉化技術或穩(wěn)定遺傳轉化技術，使得該融合蛋白在受體材料細胞內表達，目標蛋白會牽引熒光蛋白一起定位到目標細胞器，通過顯微鏡觀察熒光蛋白在細胞內顯示的位置，確定目標蛋白的位置，從而確定目標蛋白的亞細胞定位情況。
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第3年
