免疫蛋白熒光定位
免疫熒光定位法是采用熒光素標記的已知抗體(或抗原)作為探針,檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原(或抗體),形成的抗原抗體復合物帶有熒光素,在熒光顯微鏡下,由于受高壓汞燈光源的紫外光照射,熒光素發(fā)出明亮的熒光,這樣就可以分辨出抗原(或抗體)的所在位置及其性質,并可利用熒光定量技術計算抗原的含量,以達到對抗原物質定位、定性和定量測定的目的。
實時熒光定量
實時熒光定量PCR (QuantitativeReal-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴增過程中,通過熒光信號,對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期,模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系,所以成為定量的依據。
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